Mucoviscidose

Mucoviscidose, ook wel taaislijmziekte, cystische fibrose of kortweg muco genoemd.

Mucoviscidose is de meest voorkomende levensbedreigende erfelijke aandoening in België.

De wanden van onze luchtwegen zijn bedekt met een slijmlaagje. Bij muco-patienten is dat slijm te taai. Het wordt niet makkelijk afgevoerd waardoor stofdeeltjes, bacteriën en zo meer langer in de luchtwegen blijven zitten met ontstekingen tot gevolg.

Bij veel muco-patiënten gebeurt er iets gelijkaardigs in het spijsverteringsstelsel met spijsverteringsproblemen tot gevolg.

1 op 20 Belgen is drager van het “muco-gen”. Mucoviscidose is een recessieve aandoening, dat wil zeggen dat een kind ziek zal zijn als het van beide ouders het gendefect overerft. Krijgt een kind het gen maar van één van beide ouders, dan wordt het zelf niet ziek. Het kind is dan wel drager en kan het gendefect later op zijn of haar beurt doorgeven.

Sinds 1 januari 2019 worden alle pasgeboren baby’s getest op mucoviscidose.